传统治疗主要通过控制血糖、限制蛋白质摄入、应用肾素－血管紧张素－醛固酮系统(renin－angiotensin-aldosterone system，RAAS)阻滞药物、钠－葡萄糖协同转运蛋白2（sodium-dependent glucose transporter2，SGLT-2)抑制剂、纠正其它一些危险因素(如高脂血症、高血压)等延缓进展，其疗效不理想，一但出现肾小球基底膜增厚和系膜增殖等，病情会进行性恶化，直至肾衰竭，临床上急需要找到新方法治疗DN。
间充质干细胞（MSCs）治疗DN
MSCs是一种多潜能干细胞,广泛存在人体各组织中，具有多向分化、免疫调节、抑制凋亡、抑制纤维化、抵抗氧化应激、分泌营养因子、增强血管再生等功能。
在体外可以分化为胰岛素分泌细胞，在体内可以分化为肾脏细胞，并且能够重建损伤肾脏组织的坏死部分。为DN的治疗提供了广阔前景，与单纯的药物治疗相比具有明显的优势。
动物试验
Exquer等人给小鼠5次输注少量链脲霉素，诱导小鼠获得1型糖尿病，给予糖尿病小鼠静脉注射MSCs后,发现其能减少微量蛋白尿[治疗前（13±1)μg/mg，治疗后（3.5±0.9)g/mg]，并且保护正常肾组织；而对照组的小鼠蛋白尿未减少，并且肾组织中出现肾小球玻璃祥变以及系膜扩张，MSCs治疗组小鼠的血糖比对照组低[注射MSCs组（139±26)mg/dl，对照组390±32)mg/dl]，MSCs治疗组小鼠的胰腺中有正常的含胰岛素分泌细胞的胰岛结构，而对照组的胰腺中只有形
态学异常的胰岛细胞。
综上所述，间充质干细胞在糖尿病肾病的治疗过程中发挥着重要的作用，能够显著改善患者的各项指标，减缓糖尿病肾病的进程，值得进一步地探究与思考。
